La FDA a émis un avertissement d’urgence contre la consommation, la vente ou la distribution de suppléments Addall après que des tests ont montré que les produits contenaient des ingrédients dangereux illégaux et non déclarés.
L’alerte s’applique aux capsules Addall KSR shot et Addall KSL 30 à saveur d’orange, toutes deux distribuées par ZMB Enterprises, LLC.
Ils sont souvent vendus dans les stations-service et les dépanneurs, ainsi qu’en ligne.
Les produits prétendent fournir « une clarté mentale professionnelle aux plus performants », selon le site Web de l’entreprise, augmentant la concentration et fournissant « une énergie explosive ».
Cependant, les tests effectués par la FDA sur des échantillons de produits chez des détaillants en ligne ont révélé qu’ils contenaient des ingrédients non réglementés qui sont des additifs alimentaires illégaux et non approuvés.
Les ingrédients présentent un risque élevé de dépendance et de complications cardiovasculaires potentiellement mortelles.
La FDA a informé ZMB Enterprises, LLC des résultats des tests en janvier et a recommandé le rappel des deux produits. La société a accepté de rappeler uniquement le supplément injectable et a refusé de rappeler les capsules.
La société a ensuite informé la FDA qu’elle n’utiliserait plus l’ingrédient non approuvé dans ses produits.
L’avertissement s’applique aux capsules Addall KSR shot orange (illustré ci-dessus) et Addall KSL 30, toutes deux distribuées par ZMB Enterprises, LLC.
Le plan Addall prétend offrir une « expérience de mise au point pure et rapide ».
Il s’agit d’un shot de 2 onces avec un « mélange nootropique conçu pour favoriser la clarté mentale, une énergie soutenue et une concentration plus nette sans crash ».
La société affirme que le produit contient de la caféine, de la paraxanthine et de la théobromine pour la vigilance, de la L-théanine pour maintenir une concentration calme, de l’Alpha-GPC pour améliorer les performances cognitives et de la N-acétyl L-tyrosine “pour aider à la motivation sous pression”.
Cent pour cent sans caféine, les capsules KSL prétendent soutenir « une activité optimale des neurotransmetteurs – aidant votre cerveau à passer des heures de concentration profonde sans crash ».
Il contient du 1-amino-2-phényléthane (PEA), qui soutient l’humeur, la motivation et la « motivation mentale à action rapide », de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) pour la relaxation et le calme et pour aider à « équilibrer la surstimulation due aux stimulants » et du 2-amino-6-allerget, qui fournit de l’énergie mentale et une concentration améliorée (DMHA) avec de l’énergie et du méthylheptane. «l’intensité de la performance».
Il est destiné à être pris une capsule à la fois.
La FDA a déclaré plus tôt ce mois-ci que des tests avaient confirmé que l’injection à saveur d’orange contenait du phénibut (β-phényl-GABA), dont l’utilisation est illégale dans les produits. C’est un dépresseur du système nerveux central qui est parfois utilisé dans d’autres pays pour traiter l’anxiété et l’insomnie.
aux États-Unis, elle n’est pas réglementée et présente un risque élevé de dépendance et de sevrage sévère.
Les tests effectués par la FDA sur le produit ont également révélé qu’il contenait du 1,4-DMAA (1,4-diméthylamylamine), un stimulant synthétique, non déclaré.
La FDA considère le 1,4-DMAA comme un additif alimentaire illégal et non approuvé. Il présente des problèmes de sécurité, notamment en agissant comme un vasoconstricteur et un agent libérant des catécholamines et en augmentant le risque d’hypertension artérielle, d’accélération du rythme cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de dommages cardiovasculaires.
L’avertissement s’applique aux capsules Addall KSR shot et Addall KSL 30 à saveur d’orange (illustré ci-dessus), toutes deux distribuées par ZMB Enterprises, LLC.
Les produits sont souvent vendus dans les stations-service et les dépanneurs, ainsi qu’en ligne (photo d’archives)
Pendant ce temps, le 2-amino-6-méthylheptane (DMHA) présent dans les capsules est également un ingrédient illégal dans les compléments alimentaires. Ils contenaient également du 1,4-DMAA (1,4-diméthylamylamine) non déclaré.
L’avis de la FDA indique : « Le DMAA et le DMHA peuvent augmenter la tension artérielle et entraîner des problèmes cardiovasculaires, notamment un essoufflement, une oppression thoracique et même une crise cardiaque.
“Le Phenibut peut provoquer des effets secondaires neurocognitifs, notamment le développement d’un mauvais équilibre, de la fatigue et d’une diminution ou d’une perte de conscience.”
De plus, le phénibut comporte un risque de dépendance potentielle, qui “peut se développer après quelques utilisations du produit”, poursuit la FDA.
Ensuite, après l’arrêt du phénibut, il existe un risque de symptômes de sevrage dangereux.
“La consommation de phénibut, en particulier à des doses plus élevées, peut également entraîner des complications potentiellement mortelles si elle est utilisée en association avec d’autres substances (sur ordonnance ou illicites)”, ajoute l’avis de la FDA.
La notification de la FDA n’indique pas si des maladies ont été signalées ou non en relation avec ces produits.
L’agence a conseillé aux consommateurs de cesser immédiatement d’utiliser les produits et de les jeter. L’IT a également déclaré que les revendeurs et les distributeurs ne devraient pas vendre ou distribuer les produits.
En outre, les grossistes et les distributeurs devraient cesser toute distribution et informer leurs clients des risques.
Toute personne pensant que le produit l’a rendu malade doit consulter immédiatement un médecin pour signaler ses symptômes et obtenir un traitement.
