Une molécule expérimentale pourrait devenir le nouvel « Ozempic naturel » sans liste d’effets secondaires désagréables.
Alors qu’Ozempic et les médicaments amaigrissants GLP-1 similaires ont pris d’assaut le monde, avec un Américain sur huit – 31 millions – en prenant un, ils sont également associés à une multitude d’effets secondaires tels que des nausées, des vomissements et une paralysie de l’estomac.
Des chercheurs de l’Université de Stanford ont désormais identifié une molécule appelée peptide lié au BRINP2 (BRP), présente naturellement dans le cerveau et le liquide céphalo-rachidien.
Ils pensent que le BRP cible l’hypothalamus du cerveau, une zone qui contrôle l’appétit et le métabolisme, semblable aux médicaments GLP-1, qui imitent l’hormone intestinale naturelle GLP-1 pour ralentir la digestion et indiquer au corps qu’il est rassasié.
L’équipe a injecté le peptide à des souris et des mini-porcs obèses, génétiquement similaires aux humains, et a constaté que les animaux réduisaient rapidement leur consommation alimentaire.
Les porcs, en particulier, ont réduit leur consommation de nourriture jusqu’à 50 pour cent en seulement une heure.
Et même si les porcs n’ont pas perdu de poids de manière significative, les souris ont perdu en moyenne trois grammes, soit environ 10 à 15 pour cent de leur poids corporel.
L’équipe a également constaté que les animaux sous BRP ne présentaient aucun des effets secondaires courants associés aux médicaments GLP-1, tels que des nausées ou une aversion pour le goût.
Une nouvelle étude révèle un potentiel « Ozempic naturel » qui n’a pas les effets secondaires sévères des médicaments GLP-1 (photo)
Les experts ont déclaré que le nouveau peptide pourrait offrir une alternative mieux tolérée aux agonistes du GLP-1 tout en ciblant plus précisément l’appétit et le métabolisme.
“Les récepteurs ciblés par le sémaglutide se trouvent dans le cerveau, mais également dans l’intestin, le pancréas et d’autres tissus”, a déclaré le Dr Katrin Svensson, auteur principal de l’étude et professeur adjoint de pathologie à Stanford.
“C’est pourquoi Ozempic a des effets répandus, notamment en ralentissant le mouvement des aliments dans le tube digestif et en abaissant le taux de sucre dans le sang. En revanche, le BRP semble agir spécifiquement dans l’hypothalamus, qui contrôle l’appétit et le métabolisme.”
Les experts estiment que seulement un patient sur quatre sous GLP-1 continue à utiliser les médicaments après un an en raison des effets secondaires, et ceux qui arrêtent reprennent généralement environ 60 pour cent du poids qu’ils ont perdu en un an.
Ces résultats interviennent alors qu’un récent rapport du CDC révèle que l’obésité continue d’augmenter aux États-Unis malgré le boom du GLP-1.
Le rapport a montré qu’entre En août 2021 et août 2023, 31,7 % des adultes âgés de 20 ans et plus étaient considérés comme obèses, contre 30,7 % dans le rapport de 2017 à 2018.
La proportion d’adultes classés comme gravement obèses a également augmenté, passant de 9,2 pour cent à 9,7 pour cent.
Dans la nouvelle étude, publiée dans la revue Nature, les chercheurs ont utilisé un algorithme d’intelligence artificielle pour analyser 20 000 gènes codant pour des protéines humaines afin de trouver un peptide efficace.
Le programme a identifié 2 683 peptides possibles et les chercheurs en ont sélectionné 100 présents dans les tissus métaboliques de zones telles que le foie, le cœur et le cerveau.
Environ un adulte américain sur huit a essayé un médicament GLP-1, bien que ces médicaments soient associés à des effets secondaires graves (photo).
Sur la base de tests effectués sur des cellules cérébrales et pancréatiques, ils ont découvert que le BRP était le plus efficace pour activer le gène FOS, responsable de la prolifération cellulaire.
Ils ont ensuite injecté du BRP à des souris et des mini-porcs une fois par jour pendant deux semaines et ont découvert qu’une seule injection réduisait la consommation alimentaire jusqu’à 50 pour cent en une heure.
La tolérance au glucose et à l’insuline s’est également améliorée, ce qui signifie que le corps des animaux est devenu plus efficace dans la gestion de la glycémie, réduisant ainsi le risque de développer un diabète de type 2.
Les animaux n’ont également présenté aucun changement dans la locomotion, la consommation d’eau, l’humeur ou la digestion et n’ont eu aucun effet indésirable.
Les chercheurs à l’origine de l’étude ont déclaré qu’ils travaillaient actuellement à identifier les récepteurs spécifiques qui interagissent avec le BRP et à déterminer comment les résultats pourraient être traduits en essais sur l’homme, ce qui pourrait prendre plusieurs années.
“Le manque de médicaments efficaces pour traiter l’obésité chez l’homme constitue un problème depuis des décennies”, a déclaré Svensson.
“Rien que nous avons testé auparavant n’a égalé la capacité du sémaglutide à réduire l’appétit et le poids corporel. Nous sommes très impatients de savoir s’il est sûr et efficace chez l’homme.”
