Le médicament anti-anxiété Xanax rappelé dans tout le pays par crainte d’une erreur de dosage dangereuse

Le médicament anti-anxiété Xanax a été retiré d’urgence en raison des craintes qu’il ne soit pas aussi efficace que prévu.

Viatris, Inc., basée en Pennsylvanie, a volontairement rappelé ses flacons de 60 comprimés de Xanax en raison d’un « échec des spécifications de dissolution », ce qui signifie qu’il pourrait ne pas se dissoudre correctement et libérer son ingrédient actif au rythme prévu.

Cela pourrait signifier qu’une personne prenant du Xanax, l’un des médicaments anti-anxiété les plus populaires aux États-Unis, pourrait en consommer trop ou pas assez, augmentant ainsi le risque de surdose ou intensifiant les sentiments d’anxiété.

Le rappel a été lancé en mars, mais la FDA l’a désigné la semaine dernière comme un médicament de classe II, ce qui signifie que les pilules peuvent provoquer « des effets néfastes sur la santé temporaires ou médicalement réversibles ».

Les flacons rappelés ont été distribués dans tout le pays entre le 27 août 2024 et le 29 mai 2025, selon le California State Board of Pharmacy. On ne sait pas combien de bouteilles ont été concernées ni le nombre de consommateurs qui ont pu les recevoir.

Le numéro de lot était 8177156, avec des flacons contenant 60 comprimés à libération prolongée de 3 mg. La FDA a fixé la date d’expiration au 28 février 2027.

Le conseil d’administration de l’État de Californie a déclaré que le rappel avait été émis “par beaucoup de prudence”, ajoutant qu’il n’était au courant d’aucun rapport faisant état d’effets indésirables.

Les consommateurs peuvent appeler leur pharmacie locale pour voir si leur ordonnance de Xanax fait partie du rappel.

Xanax est le nom de marque de l’alprazolam, qui appartient à une classe de médicaments appelés benzodiazépines qui agissent comme sédatifs pour ralentir le système nerveux.

Le médicament est généralement prescrit pour traiter l’anxiété et les troubles paniques et procure un soulagement à court terme de l’anxiété situationnelle, comme prononcer un discours ou piloter un avion.

Environ 16 millions d’ordonnances pour ce médicament sont exécutées chaque année aux États-Unis.

Les pilules Xanax visées par le rappel étaient à libération prolongée, ce qui signifie qu’elles libèrent les ingrédients actifs lentement dans le corps sur une longue période, plutôt qu’en une seule fois.

L’objectif est de réduire le nombre de doses quotidiennes nécessaires et de réduire le risque d’effets secondaires tels que somnolence, fatigue, étourdissements, troubles de la coordination, problèmes de mémoire, troubles de l’élocution ou vision floue.

Cependant, les médicaments qui ne répondent pas aux spécifications de dissolution ne se décomposent pas au rythme correct, ce qui signifie qu’ils peuvent être libérés trop rapidement ou trop lentement, réduisant ainsi leur efficacité globale.

Ceci est particulièrement préoccupant pour le Xanax, car le médicament peut créer une forte dépendance, car il renforce les effets du neurotransmetteur GABA et de la dopamine, l’hormone du bien-être. La prise accidentelle de doses plus importantes que prévu peut augmenter le risque de dépendance.

Et si le corps est déjà dépendant ou habitué au Xanax, la prise soudaine d’une dose plus faible peut provoquer des symptômes de sevrage tels qu’une anxiété accrue, des crises de panique, des convulsions et de l’insomnie.

Le Xanax est le dernier médicament à être retiré des étagères en raison de son incapacité à se dissoudre. Le mois dernier, les comprimés à libération prolongée de succinate de métoprolol, un médicament contre l’hypertension, ont été retirés pour la même raison et ont reçu une désignation de classe II.

Et l’année dernière, la statine atorvastatine calcique a été rappelée pour la même raison, le rappel affectant les comprimés de 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg.