L’acteur hollywoodien Aaron Lazar a donné des informations dévastatrices sur son combat contre la sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de SLA.
Lazarus, 50 ans, acteur bien connu de Broadway et ancien membre du groupe de feu Eric Dane, décédé à 53 ans en février après une bataille contre la SLA, a reçu un diagnostic de maladie en 2022.
Il est désormais confiné dans un fauteuil roulant après avoir perdu l’usage de ses jambes, de ses bras et de ses mains – et ses proches ont lancé une collecte de fonds pour couvrir le coût de ses frais médicaux de 300 000 dollars par an.
La description sur son GoFundMe se lit comme suit : “La capacité d’Aaron à générer des revenus pour sa famille est très limitée. Il a besoin d’aide pour rester dans le combat.”
“Aaron Lazar a inspiré le public en tant que chanteur et acteur. Mais pour ceux qui l’aiment le plus, Aaron est un père dévoué envers ses deux fils adolescents, un fils et un frère bien-aimés et un ami fidèle.”
“Depuis janvier 2022, Aaron mène le combat de sa vie contre la SLA, une maladie neurologique en phase terminale qui prive progressivement une personne de sa capacité à marcher, parler, manger, utiliser ses mains et respirer par elle-même.
L’acteur de cinéma hollywoodien Aaron Lazar a donné des informations dévastatrices sur son combat contre la sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de SLA, dans une photo d’archive de février 2024.
Lazarus, 50 ans, acteur bien connu de Broadway et ancien co-star du regretté Eric Dane, décédé à l’âge de 53 ans en février après une bataille contre la SLA, a reçu un diagnostic de maladie en 2022 – vu avec ses deux fils Julian, 16 ans, et Adrian, 14 ans.
Lui et Dane se sont croisés sur le tournage de la série Amazon Prime Countdown 2025 – le couple s’est instantanément lié par leur condition commune – Dane photographié en juin 2025.
“Il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA. La plupart des gens verraient ce diagnostic et ses fardeaux comme la fin d’un rêve. Cependant, Aaron a choisi une voie différente, s’engageant dans ce qu’il appelle le “rêve impossible”, son engagement à vivre une vie d’espoir, de détermination, de foi et d’amour. “
“Aaron a perdu l’usage de ses jambes, de ses bras et de ses mains. Il a besoin d’un appareil respiratoire BIPAP et d’un soignant à plein temps pour l’aider jour et nuit.”
“Avec ses besoins croissants, le coût des soins à temps plein, de l’équipement médical et des thérapies spécialisées s’élève à plus de 300 000 dollars chaque année. La capacité d’Aaron à subvenir aux besoins de sa famille est très limitée. Il a besoin d’aide pour rester dans le combat.”
“Ensemble, nous pouvons contribuer à assurer la stabilité, le confort et la tranquillité d’esprit d’Aaron et de ses enfants, tout en veillant à ce que ces énormes fardeaux financiers ne fassent pas obstacle à son voyage.”
“Chaque don soutient directement les soins médicaux d’Aaron, lui permettant de se concentrer sur ce qui compte le plus : passer du temps significatif avec ses enfants et les personnes qu’il aime, et donner à Aaron les moyens de poursuivre son combat courageux et plein d’espoir.”
La SLA est une maladie du système nerveux qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière, entraînant une perte de contrôle musculaire et une paralysie à mesure qu’elle s’aggrave avec le temps, selon la clinique Mayo.
Il n’existe aucun remède contre la SLA et la maladie est mortelle, mais elle progresse à des rythmes différents selon les patients.
Il est désormais en fauteuil roulant après avoir perdu l’usage de ses jambes, de ses bras et de ses mains – et ses proches ont lancé une collecte de fonds pour couvrir le coût de ses frais médicaux de 300 000 $ par an.
Lazarus est vu comme le révérend Paul Thomas dans Filthy Rich en 2020 – deux ans avant son diagnostic
Lazar a joué dans Le Loup de Wall Street et J. Edgar sur grand écran ; The Good Wife et Quantico sur le petit écran, et sur scène dans Les Misérables et Sting’s Last Ship.
Lui et Dane se sont croisés sur le tournage de la série Amazon Prime Countdown en 2025 – les deux hommes se sont instantanément liés par leur état commun.
Il a déclaré à Variety en 2025.Quand j’ai rencontré Eric et qu’il m’a serré la main, j’ai pu voir et sentir que quelque chose n’allait pas. Je lui ai demandé ce qui se passait. Eric m’a dit : “Je pense que j’ai ce que tu as.”
“J’étais en fauteuil roulant et j’étais tellement nerveux qu’ils ne pouvaient pas me mettre dans les combinaisons. Mais il s’est avéré qu’ils savaient exactement quoi faire parce qu’ils avaient déjà travaillé avec Eric et ce qu’il traversait.”
GoFundMe de Lazarus a déjà collecté près de 300 000 $, l’argent étant également utilisé pour aider ses fils Julian, 16 ans, et Adrian, 14 ans.
Lazar, qui est fiancé à Naval Bengholam, a déclaré à People en 2024 : « Quand le diagnostic est arrivé, j’ai pris une décision : ‘Je ne vais pas vivre la vie dont j’avais peur.’
” Ne vous méprenez pas : je me bats avec passion pour la vie, mais je ne combats pas la maladie. J’ai appris à m’abandonner à la SLA d’une manière qui me permet d’apprécier les moments entre les hauts et les bas de la vie. Parce que je ne veux pas les manquer. “
Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : détails d’une maladie mortelle pour laquelle il n’existe aucun remède
qu’est-ce que c’est
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau, selon la clinique Mayo. Elle s’aggrave progressivement et entraîne une perte importante de contrôle musculaire chez les personnes qui en sont atteintes.
Traitement
Il n’existe aucun remède contre la SLA et la maladie est mortelle, mais elle progresse à des rythmes différents selon les patients.
Symptômes
Les premiers signes de la SLA sont des contractions musculaires, une faiblesse des membres et des difficultés à avaler et à parler. Progressivement, elle détériore le contrôle musculaire et affecte la capacité de l’individu à respirer, à bouger, à parler et à manger.
Les symptômes de la SLA correspondent à l’endroit où les cellules nerveuses se détériorent chez chaque personne et peuvent entraîner des problèmes de marche, de trébuchement et une faiblesse des genoux, des chevilles et des mains.
Cela peut également entraîner des problèmes de spasmes musculaires et de contractions dans des zones telles que la langue, les bras et les épaules. Les personnes atteintes de SLA ont connu des crises de rire, de larmes et de bâillements intempestifs, ainsi que des changements dans leur processus de pensée ou leur comportement, selon la clinique.
Facteurs de risque
Parmi les facteurs de risque identifiés par les chercheurs pour la SLA figure la génétique, car environ 10 % des personnes diagnostiquées ont transmis le gène d’un parent, appelé SLA héréditaire, selon la clinique. Les enfants de personnes ayant hérité de la SLA ont 50 pour cent de chances d’être porteurs du gène.
L’âge est également un facteur puisque le risque de contracter la maladie culmine vers l’âge de 75 ans, la tranche la plus courante de personnes en étant atteintes entre 60 et 85 ans. En termes de sexe, les hommes sont diagnostiqués avec un taux plus élevé de SLA avant l’âge de 65 ans, selon la clinique.
D’autres facteurs associés à la SLA comprennent le tabagisme et l’exposition à des substances toxiques. La clinique a signalé que le taux de diagnostics de SLA parmi les militaires était plus élevé.
Causes
Il n’y a aucune cause connue de la SLA, selon la clinique Mayo, et l’hérédité joue un rôle dans un petit nombre de cas.
Lou Gehrig était l’une des plus grandes stars du baseball lorsqu’il jouait pour les Yankees entre 1923 et 1939. Connu sous le nom de « Cheval de fer », il a disputé 2 130 matchs consécutifs avant que la SLA ne l’oblige à prendre sa retraite. Le record a été battu par Cal Ripken Jr. en 1995.
La maladie de Lou Gehrig
En plus d’être connue sous le nom de SLA, on l’appelle souvent la maladie de Lou Gehrig.
Lou Gehrig était un fidèle joueur de premier but des Yankees de New York entre 1923 et 1939. Il était connu pour sa puissance et son endurance, ce qui lui a valu le surnom de « Cheval de fer » avec une séquence record de 2 130 matchs consécutifs avec coup sûr.
Dans un discours de Thanksgiving prononcé le 4 juillet 1939 au Yankee Stadium, Lou Gehrig a déclaré: “Depuis deux semaines, vous avez entendu parler d’un mauvais licenciement. Pourtant, aujourd’hui, je me considère comme l’homme le plus chanceux du monde.”
Sa popularité et sa renommée dépassaient le baseball. Il décède deux ans après son diagnostic, le 2 juin 1941.
