Una niña del oeste de Sydney se hace las preguntas desgarradoras que ningún niño debería hacerse después de perder la mayor parte de su cabello en tan solo unos meses.
Con sólo cuatro años, a Azalea Cameron le diagnosticaron alopecia areata, una enfermedad autoinmune irreversible que provoca la caída del cabello.
Mire el vídeo de arriba: la valiente batalla de un niño de cuatro años contra la alopecia
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“¿Quiere saber… por qué se le está cayendo el cabello, por qué se está quedando calva?” dijo su madre Tahani-May Branigan a 7 News.
Brannigan dijo que comenzó como una pequeña calva en julio del año pasado, antes de que un dermatólogo diagnosticara a Azalea en octubre.
El 14 de abril, había perdido el 80 por ciento de su cabello.
“Está molesta y es difícil. Es muy difícil tratar de entender lo que está pasando con ella”, dijo Brannigan.
Dado que el jardín de infantes comenzará el próximo año, Azalea ha comenzado a evitar el preescolar a medida que crece su confianza.
“Ella iba todos los días, le encantaba”, dijo su padre, Corey Cameron.
“Ella ha estado evitando la escuela desde que todo esto empezó, (ella) no quiere ir”.
Sus padres dicen que están haciendo todo lo posible para aliviar la ansiedad de su hija.
La familia ha lanzado una página de GoFundMe para ayudar a cubrir el costo del tratamiento y el apoyo, incluida la peluca, que puede costar alrededor de $4000 y deberá ser reemplazada a medida que crezca.
Se enfrentan a costes continuos por la atención especializada, incluidas las visitas a dermatología, inmunología y psicología, que sólo están subsidiadas por sesiones limitadas.
“Quiero que ella vaya a la escuela y pueda establecer conexiones sociales y generar confianza”, dijo Brannigan.
En una página de recaudación de fondos, los padres dijeron que era desgarrador no poder quitarle el dolor.
“Pero podemos estar a su lado, levantarla y mostrarle que es fuerte, hermosa y amada por siempre”, escribió.
“Estamos buscando apoyo, ya sea una donación o simplemente compartiendo nuestra historia. Cada poquito ayuda y significa más que palabras para nosotros”.
A pesar de los desafíos, los padres de Azalea dicen que su hija es brillante y llena de personalidad.
“Ella es muy divertida, muy feliz y es una persona muy especial”, dijo Brannigan.
“Las palabras no pueden describir cuánto amamos a Azalea”.
En declaraciones a 7NEWS, Azalea dijo que le gusta “caminar con mi perro y comer mantequilla de maní”.
“¿Podrías por favor donar… significaría mucho para mí”, dijo.
