Par Jazmin Spring, comme dit à Semaine d’actualités
J’ai découvert que j’étais enceinte à l’âge de 15 ans et je pensais que devenir maman à 16 ans était le plus grand défi que j’avais à surmonter, mais ce n’était que le début. Ma fille Olivia a maintenant 3 ans et c’est la petite fille la plus heureuse. Elle est vraiment ma mini et nous faisons tout ensemble.
Malheureusement, la vie peut basculer en un instant.
Plus tôt cette année, j’ai remarqué que le ventre d’Olivia avait l’air enflé et, quand je le sentais, un côté me semblait plus dur que l’autre. Cela ne semblait pas normal, mais, au début, j’ai pensé qu’il était peut-être constipé ou ballonné.
J’ai pris rendez-vous avec le médecin juste pour m’en assurer, mais le premier rendez-vous qu’ils ont pu prendre n’a eu lieu que deux jours plus tard. Lorsque les médecins ont évalué l’estomac d’Olivia, ils n’ont pas tardé à remarquer que quelque chose les dérangeait. C’était vendredi, mais on nous a dit d’aller directement aux urgences et de ne pas attendre la fin du week-end, au cas où quelque chose de grave se produirait.
À ce jour, je suis très reconnaissant de cette urgence.
“C’est quelque chose que vous n’auriez jamais pensé arriver”
Le médecin a pu sentir une boule dans le ventre d’Olivia, ce qui lui a donné une apparence ballonnée. Il a subi plusieurs échographies, tomodensitogrammes et radiographies au Queensland Children’s Hospital (en Australie) pour tenter de nous donner une idée plus précise de ce à quoi il était confronté.
C’était terrifiant de voir ma fille traverser tout cela : aucun enfant ne devrait avoir à subir autant d’examens et d’examens médicaux. Plus tard dans la journée, nous avons appris la terrible nouvelle : ils avaient découvert une tumeur de 12 centimètres (4,7 pouces) dans son rein gauche, une autre dans sa glande surrénale et une dans son foie également. Nous avons également découvert depuis qu’elle avait également trois petites métastases pulmonaires. L’une des tumeurs s’est également rompue et l’une d’elles s’est enroulée autour de l’artère et de la veine principales de son abdomen, ce qui rend tout encore plus complexe.
À seulement 3 ans, ma douce et pétillante fille a reçu un diagnostic de tumeur de Wilms de stade 4, une forme rare de cancer du rein. Nous avons reçu le diagnostic le jour de mon 20e anniversaire et, même si je ne me souviens pas de grand-chose, je me souviens d’avoir pleuré et d’avoir été physiquement malade. Tout était flou et cela ne me semblait pas réel lorsque j’entendais ce mot. C’est juste quelque chose que vous n’auriez jamais pensé arriver à votre enfant.
Comme le cancer d’Olivia était si avancé, nous avons à peine eu le temps de réfléchir avant qu’elle commence le traitement. Non seulement elle a commencé un traitement de chimiothérapie de six semaines, mais Olivia a également eu besoin d’une intervention chirurgicale majeure pour enlever autant de tumeur que possible, ce qui lui a semblé neuf heures au maximum. Les chirurgiens lui ont enlevé les reins, les glandes surrénales et une partie des tissus autour de ses intestins, là où la tumeur s’était propagée. Il est également enroulé autour de l’artère et de la veine principales, ils doivent donc être très prudents lors de son retrait.
Maintenant, il est sur le point de commencer une radiothérapie complète de l’estomac et des poumons, ce qui va être vraiment mauvais. Olivia sera sous anesthésie générale tous les jours pendant trois semaines, suivie d’au moins huit mois de suivi.
« Regarder son visage est la chose la plus difficile qui soit »
Au cours des derniers mois, Olivia a enduré plus que la plupart des gens au cours de leur vie. Malgré tout, elle est restée forte et son courage continue de m’étonner. Il aborde chaque journée avec le sourire et fait son petit signe de paix préféré, même en plein traitement.
La chimiothérapie a été très dure pour son petit corps. Il était très malade, vomissait souvent, très fatigué et inhabituel. J’aime la coiffer tous les jours, essayer différents styles et accessoires. C’est un moment spécial que l’on partage chaque matin, mais voilà qu’Olivia perd ses beaux cheveux blonds.
Voir ma fille affronter cette bataille est la chose la plus difficile que j’ai jamais vécue. J’ai eu Olivia quand j’avais 16 ans, donc j’ai grandi vite, mais traverser quelque chose comme ça à 20 ans m’a définitivement changé d’une manière que je n’aurais jamais imaginé. Cela m’a fait grandir encore plus que jamais.
Nous passions nos journées au terrain de jeu, à danser et à nous déguiser. Cela semble être un monde à part maintenant, parce qu’il a passé tellement de temps à l’hôpital qu’il a même appris à marcher dans la salle des enfants – des choses dont les enfants n’ont pas besoin de se souvenir.
C’est tout simplement horrible de voir son enfant traverser quelque chose comme ça et ne pas pouvoir le supporter. Vous ne pouvez vraiment rien faire à part être là pour eux. Il est mon monde, mon meilleur ami et il est tellement fidèle à moi que je serai toujours à ses côtés.
“Faites toujours confiance à votre instinct parental”
Aucun parent ne pense qu’il devra voir son enfant souffrir d’un cancer, mais nous faisons ce voyage jour après jour. Je suis très reconnaissant pour tout le soutien que nous avons reçu ; cela signifie vraiment tout pour nous et nous aide considérablement.
Je veux rappeler aux autres familles de toujours faire confiance à leur instinct. Si quelque chose ne va pas chez votre enfant, demandez des réponses et soyez son soutien. C’est vous qui les connaissez le mieux, donc si quelque chose ne va pas, cela vaut la peine de faire confiance à votre instinct et de le faire vérifier.
Jazmin Spring, 20 ans, de la Gold Coast, en Australie, a quitté son entreprise et a déménagé à Brisbane pour vivre près d’un hôpital pour enfants pendant le traitement d’Olivia.
Elle a documenté le parcours de sa fille contre le cancer sur les réseaux sociaux (@jazmin.spring) pour sensibiliser la population à la tumeur de Wilms. En raison des difficultés financières liées au déménagement et à l’incapacité de travailler, une page GoFundMe a été créée pour collecter des fonds afin d’aider Spring et sa famille.
