Los australianos pueden correr el riesgo de morir prematuramente sin saberlo, ya que los médicos advierten que no hay suficientes pruebas para detectar una condición genética que involucra niveles de colesterol peligrosamente altos.
Jenny Della-Vedova no tenía idea de que había heredado una bomba de tiempo.
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“Mi madre sufrió un infarto a los 46 años. Su hermano murió siendo joven”, dijo.
Sus arterias estaban llenas de colesterol, pero no podía entender por qué.
“Pensamos, bueno, no podemos hacer dieta, lo intentamos y probamos medicamentos y simplemente no desaparece”, dijo Jenny.
Un análisis de sangre reveló que tenía hipercolesterolemia familiar, también conocida como FH, un defecto genético que causa un colesterol peligrosamente alto. Su hermano también lo tenía.
“Le transmití la genética a mi hija. Tiene dos hijos. Su hija no la adopta, pero su hijo sí”, dijo Peter Della-Vedova.
“No es una condición del estilo de vida. Es porque nuestro hígado no elimina el colesterol”, explicó Jenny.
Si la HF no se detecta a tiempo, puede provocar una enfermedad cardíaca o un ataque repentino.
Uno de cada 250 australianos padece la enfermedad. Los expertos dicen que la mayoría no tiene idea y que la prueba actual no llega muy lejos.
“Sabemos que el análisis de sangre generacional es muy efectivo”, dijo Gerald Watts, cardiólogo del Royal Perth Hospital y profesor de la Universidad de Australia Occidental, “pero no es práctico esperar que los médicos generales lo hagan para todos en todo el estado y más allá”.
Actualmente, no existe un mecanismo central para rastrear y tratar la afección, por lo que las familias a menudo pasan desapercibidas.
Los expertos exigen un centro nacional de detección de la enfermedad, tal como lo hacemos con el cáncer y otras afecciones potencialmente mortales.
“No se trata sólo de detección. Realmente necesitamos un sistema de seguimiento, un servicio de seguimiento que proporcione continuidad de alta calidad”, afirmó Watts.
