Investigadores australianos han logrado un gran avance en la búsqueda de una cura para el cáncer infantil, identificando cambios significativos en el ADN de un niño que indican que tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad.
El descubrimiento ahora está provocando pedidos de pruebas genéticas más amplias, y los expertos advierten que las pautas actuales pueden pasar por alto algunos casos por completo.
Mire el vídeo de arriba: Avances en las pruebas genéticas para el cáncer infantil
Vea las noticias con la aplicación 7NEWS: descárguela hoy
Ryder es una de las historias de éxito, que prospera valientemente después de años de tratamiento. Con tan solo 10 meses le diagnosticaron un agresivo tumor cerebral.
El impactante descubrimiento no sorprendió a su madre, Kelly, quien tiene antecedentes familiares de tumores cerebrales.
“Siempre pensé que me iba a pasar a mí”, dijo.
Su tía murió de un tumor cerebral hace décadas, cuando la tecnología no proporcionaba respuestas. Pero los médicos ahora han identificado una causa genética en el caso de Ryder.
“Fue un gran shock cuando descubrimos que había un vínculo genético y, lamentablemente, se lo transmití a Ryder”, dijo Kelly.
Un nuevo estudio realizado por el Children’s Cancer Institute (CCI) ha identificado cambios en el ADN de un niño que indican que tienen más probabilidades de desarrollar cáncer.
Los investigadores analizaron a casi 500 pacientes jóvenes con la enfermedad y descubrieron que uno de cada seis nació con el cambio genético.
La Dra. Noemí Fuentes-Bolaños del CCI dijo: “Un cambio en el ADN hace que el gen no funcione correctamente”.
“Estamos aprendiendo que la respuesta a su cáncer es mucho mayor de lo que pensábamos”.
El equipo ahora pide que se realicen pruebas genéticas generalizadas, diciendo que las pautas actuales no cubren suficientes casos.
“Si inicialmente hubiéramos seguido todos los criterios clínicos, los criterios clínicos tradicionales, habríamos omitido la mitad de ellos”, dijo Fuentes-Bolaños.
Alan, el padre de Ryder, cree que el avance cambiará la vida de las familias que enfrentan un diagnóstico similar.
“Sería sorprendente poder identificar algunos cánceres y vínculos genéticos en el futuro”, afirmó.
